FDA godkänner kombinationsbehandling som förstahandsval vid lungsäckscancer
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) som förstahandsbehandling för vuxna patienter med inoperabel form av lungsäckscancer.
Acclererat godkännande för RET-hämmare
ESMO: FDA har godkänt RET-hämmaren selpercatinib (Retevmo) för behandling både av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med RET-fusion och för sköldkörtelcancer med RET-förändringar.
Ingen signifikant förlängd överlevnad med PORT-behandling vid icke- småcellig lungcancer
ESMO: Postoperativ strålbehandling (PORT) vid behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med tumörtillväxt i mediastinum (pN2) hos patienter som genomgått full resektion och därefter neo-adjuvant kemoterapi ger ingen signifikant förlängd treårig sjukdomsfri överlevnad.
Första linjens immunterapi för NSCLC övertygar också i verklig miljö
ESMO: Medianöverlevnaden (mOS) bland danska patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i stadium III-IV som behandlats med första linjen Keytruda (pembrolizumab) ligger inom konfidensintervallet för mOS som framkom i KEYNOTE-024.
Fler artiklar...
- Tagrisso kan förhindra återfall av EGFR-muterad icke- småcellig lungcancer
- Högre stråldos ger längre överlevnad vid småcellig lungcancer
- Att lägga till strålning vid oligometastaserad icke-småcellig lungcancer ger förbättrat resultat
- Opdivo och Yervoy plus kemoterapi ökar överlevnaden vid avancerad lungcancer