NT-rådet rekommenderar Libtayo för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer

NT-rådet rekommenderar Libtayo (cemiplimab) för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

NT-rådets rekommendation till regionerna är:

"att immunterapi bör erbjudas i första linjen till vuxna patienter med metastaserad icke småcellig lungcancer som inte är positiva för mutationer i EGFR eller ALK. Libtayo eller Keytruda som monoterapi till patienter vars tumörer uttrycker PDL1 i ≥50 % av tumörcellerna (tumour proportion score (TPS) ≥50 %). I valet mellan Libtayo och Keytruda ska Libtayo väljas i första hand motiverat av lägre pris."

Cemiplimab är godkänt inom EU som monoterapi för första linjens behandling av vuxna patienter med NSCLC som uttrycker PD-L1 (i ≥ 50 % av tumörcellerna), utan EGFR, ALK- eller ROS1-avvikelser och som har:

• lokalt avancerad NSCLC men inte är kandidater för definitiv kemostrålbehandling metastaserad NSCLC.

Libtayo är sedan tidigare godkänt inom EU och rekommenderat av NT-rådet för behandling av vuxna patienter med metastaserad eller lokalt avancerad kutan skivepitelcancer (mCSCC eller laCSCC) som inte är kandidater för kurativ kirurgi eller kurativ strålning. I juni fick dessutom Libtayo EU-godkännande för behandling av avancerad basalcellscancer (BCC).