Gavreto FDA-godkänt mot avancerad RET-muterad sköldkörtelcancer
Det amerikanska läkemedelsverket, FDA, har godkänt tyroskinashämmaren Gavreto (pralsenib) för behandling av barn och vuxna med avancerad eller metastatisk RET-muterad medullär eller RET-fusionspositiv sköldkörtelcancer.
NICE godkänner tidigare avslaget tarmcancerpreparat
Det brittiska läkemedelsverket NICE har gjort en kovändning och har nu godkänt enzymhämmaren Braftovi (encorafenib) i kombination med Erbitux (cetuximab) till behandling av patienter med BRAF-muterad metastatisk ändtarmscancer.
Kvinnor med bröstcancer i tidigt stadium som passerat klimakteriet kan slippa kemoterapi
SABCS: Postmenopausala kvinnor med tidigt stadium av HER-positiv/HER2-negativ bröstcancer och Recurrence Score (RS) på 25 eller lägre kan slippa adjuvant kemoterapi.
Abemaciklib fortsätter att visa goda resultat vid högrisk ER-positiv/ HER2-negativ bröstcancer
SABCS: Uppdaterad data från fas 3 monarchE-studien visar alltjämt att den cyklinberoende kinashämmaren (CDK) abemaciklib (Verzenios) som tillägg till standard adjuvant endokrinterapi förbättrar invasiv sjukdomsfri överlevnad (IDFS) bland patienter med hög risk, tidigt stadium, nodpositiv, ER-positiv/ HER2-negativ bröstcancer.
Cirkulerande tumörceller kan förutsäga prognos vid metastaserad bröstcancer
SABCS: Kan ett enkelt blodprov tidigt förutsäga behandlingssvar och prognos vid metastaserad bröstcancer? Det ville Wolfgang Janni, läkare, professor och chef för kvinnokliniken vid Ulm University Hospital i Tyskland och hans kollegor undersöka.
Förbättrad progressionsfri överlevnad med tesetaxel
SABCS: Tesetaxel i kombination med en reducerad dos av kapecitabin ledde till en signifikant förbättring av progressionsfri överlevnad (PFS) hos patienter med HR-positiv/HER2-negativ metastaserad bröstcancer jämfört med den godkända dosen kapecitabin ensamt.
Fas 3-studien PENELOPE-B uppfyllde inte primärt mål
SABCS: Fas 3-studien PENELOPE-B uppfyllde inte det primära målet för förbättrad invasiv sjukdomsfri överlevnad (IDFS) hos kvinnor med tidig HR- positiv/HER2-negativ bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom efter avslutad neoadjuvant kemoterapi.
