Forskare hittar orsaken till hjärtskador på grund av cancerläkemedel
Brittiska forskare har hittat den troliga orsaken till att vissa cancerbehandlingar skadar hjärtat. I en ny studie har de identifierat ett antal proteiner i blodet som är förknippade med en ökad risk att utveckla hjärtsjukdomar, och som även påverkas av vissa cancerläkemedel.
Det handlar om totalt 33 olika proteiner som finns i blodet och som är förknippade med risken att utveckla flera hjärtsjukdomar, bland annat olika typer av hjärtsvikt och förmaksflimmer. Många av proteinerna är redan måltavlor för läkemedel som används för att behandla cancer.
Det visar den nya studien, som publicerats i Science Advances och som ett forskarlag från University College London (UCL) ligger bakom.
Studiens resultat kan förklara hur cancerläkemedel orsakar skadliga effekter på hjärtat och kan hjälpa till att identifiera personer med ökad risk, påpekar forskarna bakom studien. På sikt kan det bidra till att förbättra cancerbehandlingarna om man till exempel tar fram nya läkemedel som kan krympa tumörer utan att de identifierade proteinerna påverkas.
"Proteinerna som identifierats i vår studie kommer att hjälpa till att påskynda framtida läkemedelsutveckling och erbjuda forskare en plan för nya behandlingar för både cancer och hjärtsjukdomar. Detta kan hjälpa dem att bli mer säkra på effekterna av läkemedlen de designar - oavsett om det gäller att krympa tumörer utan att orsaka skada någon annanstans eller när det gäller att förbättra hjärtats pumpverkan", säger studiens huvudförfattare Florian Schmidt från UCL Institute of Cardiovascular Science i ett pressmeddelande.
Studien avslöjar också nya potentiella läkemedelsmål för behandling av hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt. Dessa kan fungera genom att hämma proteiner associerade med högre sjukdomsrisk, eller aktivera proteiner associerade med lägre risk.
Studien är en genomomfattande associationsstudie där forskarna sökte igenom DNA från nästan 37 000 personer utan hjärtsjukdom som var inskrivna i den brittiska biobankstudien. Utifrån detta identifierade forskarna genetiska varianter associerade med förändringar i strukturen och funktionen hos hjärtats pumpkammare (ventriklar). Med hjälp av en teknik som kallas Mendelsk randomisering, identifierade forskarna sedan de 33 proteiner som kodas av dessa genetiska varianter som finns i blodet och som är förknippade med risken att utveckla flera hjärtsjukdomar.
- Skapad