Nya data bekräftar Lynparzas effekt vid framskriden HRD+ äggstockscancer oavsett BRCA-status
Efter fem år fortsätter PARP-hämmaren Lynparza (olaparib) plus Avastin (bevacizumab) att ha hög effekt på överlevnaden (OS) hos kvinnor med HRD-positiv äggstockscancer oavsett BRCA-status.
Det visar en ny explorativ delanalys av fas III-studien PAOLA-1, som presenterades vid ESMO Gynecological Congress i Barcelona i slutet av februari (presentation 32O).
OS-fördelen är särskilt uppenbar bland lågriskpatienter med BRCA-mutation. Här var OS efter fem år 91,4 procent i behandlingsgruppen jämfört med 66,1 procent i placebogruppen.
Delanalysen baseras på data från PAOLA-1-studien, som är en randomiserad och placebokontrollerad studie som undersökte effekten av Lynparza (olaparib) i kombination med bevacizumab som förstalinjes underhållsbehandling bland patienter med nydiagnostiserad, framskriden äggstockscancer. De första data från PAOLA-1 presenterades på ESMO-kongressen 2020, och i september 2022 kom de slutliga OS-data.
Höga OS-rater efter fem år
I nyss publicerade delanalysdata skiljer man på högrisk- och lågriskpatienter i undergrupperna HRD-positiva, HRD-positiva med BRCA-mutation och slutligen HRD-negativa. Lågriskpatienter definieras som patienter med stadium III äggstockscancer som har opererats och som inte har någon kvarvarande sjukdom.
Data visar att HRD-positiva patienter oavsett riskprofil har en överlevnadsfördel vid kombinationsbehandlingen, där 88,3 procent av lågriskpatienterna som behandlades med olaparib och bevacizumab levde efter fem år. För patienter behandlade med placebo och bevacizumab var andelen 61,3 procent.
För lågriskpatienter med en BRCA-mutation som fick kombinationsbehandlingen som förstalinjes underhållsbehandling var femårsöverlevnaden 91,4 procent. För gruppen som fick bevacizumab och placebo var överlevnaden 66,1 procent.
