FDA godkänner bredspektrat tumörbiopsi-test
FDA har godkänt ett tumörbiopsitest som kan testa för mer än 300 gener och genetiska avtryck baserat på ett enda blodprov.
Ny metod kan förhindra terapiresistens hos cancerpatienter
Forskare vid Technion- Israel Institute of Technology - har utvecklat en metod som med hög säkerhet kan förutsäga en enskild patients respons på behandling och även hitta biologiska processer som skyddar tumören från läkemedel och därigenom ligger bakom resistensutvecklingen.
Tagrisso kan förhindra återfall av EGFR-muterad icke- småcellig lungcancer
FDA betecknar adjuvant behandling med Tagrisso (osimertinib) som ett banbrytande genombrott för patienter med stadium IB, II och IIIA EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) efter fullständig resektion med avsikt att bota.
Goda resultat hos äldre patienter med indolent non-Hodgkins lymfom
Hög ålder hos patienter som diagnostiseras med indolent non-Hodgkins lymfom innebär en riskfaktor. Men trots det sämre utgångsläget för dessa patienter så visar data att kombinationsbehandling med lenalidomide (Revlimid) och rituximab (R 2 ) minskar risken för sjukdomsprogression eller död hos personer över 70 år.
Ny lag förutsätter studier på barn för FDA -godkännande
Häromdagen trädde en ny lag i kraft som innebär att de ansökningar om godkännande av nya cancerläkemedel som lämnas in till FDA måste ha utrett effekten på barn i de fall de har relevans för barncancer. Lagen omfattar även orphan drugs.
Cancer under graviditet - en utmaning för onkologer
I takt med att kvinnor skaffar barn allt senare i livet har cancer under eller i nära anslutning till graviditet ökat under senare år. För onkologer kan patientgruppen vara en utmaning, då man vid utredning och behandling måste ta hänsyn både till mamman och barnet och väga fördelar mot risker.
