Tafinlar-Mekinist-kombinationen får ett tidigt FDA-godkännande
FDA har godkänt kombinationsbehandling med läkemedlen Tafinlar (dabrafenib) och Mekinist (trametinib) för patienter med inoperabla eller metastaserade solida tumörer med BRAF V600E-mutation som har progredierat och där det inte finns några alternativa behandlingsmöjligheter.
EMA uttalar sig positivt om biosimilaren Vegzelma
Läkemedlet Vegzelma, en biosimilar till blockbuster-preparatet Avastin (bevacizumab), har fått ett positivt yttrande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humana läkemedel (CHMP).
EMA varnar för synstörningsrisk hos barn som behandlas med Xalkori
Pediatriska patienter som behandlas med Xalkori (crizotinib) löper risk för synstörningar. Detta varnar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för i ett meddelande riktat till sjukvårdspersonal (DHPC).
Inledande svenska data: CAR-T har än ännu bättre effekt mot blodcancer än förväntat
Inledande data pekar på att CAR-T har än ännu bättre effekt mot lymfom och akut lymfatisk B-cellsleukemi än förväntat. Det säger Gunilla Enblad, professor i onkologi vid Uppsala Akademiska sjukhus och ordförande i Nationella arbetsgruppen för CAR-T-cellbehandling
