Nivolumab effektivt mot lungsäckscancer över tid
Treårsresultat från en studie på patienter med metastaserande eller avancerad lungsäckscancer som behandlats med Opdivo (nivolumab) efter kemoterapi visar att behandlingen ger långvarig sjukdomskontroll hos majoriteten av patienterna och en av fyra patienter uppnår ett objektivt svar på behandlingen.
FDA godkänner kombinationsbehandling som förstahandsval vid lungsäckscancer
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) som förstahandsbehandling för vuxna patienter med inoperabel form av lungsäckscancer.
Acclererat godkännande för RET-hämmare
ESMO: FDA har godkänt RET-hämmaren selpercatinib (Retevmo) för behandling både av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med RET-fusion och för sköldkörtelcancer med RET-förändringar.
Ingen signifikant förlängd överlevnad med PORT-behandling vid icke- småcellig lungcancer
ESMO: Postoperativ strålbehandling (PORT) vid behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med tumörtillväxt i mediastinum (pN2) hos patienter som genomgått full resektion och därefter neo-adjuvant kemoterapi ger ingen signifikant förlängd treårig sjukdomsfri överlevnad.
Fler artiklar...
- Första linjens immunterapi för NSCLC övertygar också i verklig miljö
- Tagrisso kan förhindra återfall av EGFR-muterad icke- småcellig lungcancer
- Högre stråldos ger längre överlevnad vid småcellig lungcancer
- Att lägga till strålning vid oligometastaserad icke-småcellig lungcancer ger förbättrat resultat