Den Europeiska kommissionen har godkänt Padcev (enfortumab vedotin) som monoterapi för behandling hos vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelialcancer, som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi och en PD-1/PD-L1-hämmare.
Det vanligen förskrivna kemoterapiläkemedlet 5-FU (fluorouracil) bekämpar tumörer 100 procent mer effektivt när det är inkapslat i nanoskopiska fettmembran (liposomer).
Den Europeiska kommissionen godkänner Breyanzi (lisokabtagen-maraleucel) för behandling av vuxna med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL), primärt mediastinalt storcelligt B-cellslymfom (PMBCL) och follikulärt lymfom av grad 3B (FL3B), efter två eller flera linjer av systemisk behandling.
Att kombinera den nya checkpointhämmaren relatlimab med nivolumab ger dubbelt så lång tid utan förvärrad sjukdom vid avancerat malignt melanom, jämfört med endast nivolumab. Detta enligt uppdaterade studiedata om behandlingen, som är under bedömning av den europeiska läkemedelsmyndigheten.
Med en helt ny strategi har amerikanska forskare lyckats göra tumörer i bukspottkörteln hos möss synliga för immunförsvaret och därmed sårbara för immunattacker, vilket minskat förekomsten av metastaser med 87 procent.
Väntetiderna från misstanke om cancer till start av behandling är långa inom svensk vård, och skillnader mellan regionerna är stora. En ny rapport från Regionala cancercentrum visar på en rad förbättringar. Men inte bara, och framför allt inte överallt.
US Food and Drug Administration (FDA) har godkänt CAR T-cellterapin ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) för behandling av patienter med återkommande eller refraktärt multipelt myelom (RRMM) som tidigare har fått fyra eller fler behandlinar.
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har godkänd CDK4/6-hämmaren Verzenios (abemaciclib) i kombination med endokrin terapi för patienter med HR+, HER2- node positiv bröstcancer med hög risk för återfall.
