Tre år efter att studien Keynote-189 inletts är nästan en tredjedel av de som fått Keytruda (pembrolizumab) som kombinationsbehandling för avancerad lungcancer fortfarande vid liv.
Den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar godkännande för försäljning av sunitinib accord, en generisk variant av Sutent (sunitinib).
Att skapa en nationell plattform, där regioner och företag kan förhandla när läkemedel ska kombineras med varandra – det kan vara en del av lösningen för att öka tillgången till kombinationsbehandlingar, enligt en ny rapport från TLV.
Kan vår cirkadiska rytm påverka behandlingen vid prostatacancer? Det menar en forskargrupp vid Sydney Kimmel Cancer Center - Jefferson Health University Hospitals i Philadelphia.
Nya laboratorieresultat visar att det experimentella läkemedlet Irofulven (6-hydroxymetylacylfulvene) har en lovande (anticancer) effekt på NER-muterade urineblåsecancerceller.
Den engelska läkemedelsmyndigheten NICE har beslutat att rekommendera ALK-hämmaren Alunbrig (brigatinib) för behandling av patienter med ALK-positiv icke-småcellig lungcancer (NSCLC).
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Tagrisso (osimertinib) för adjuvant behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer med EGFR exon 19-deletioner eller exon-21 L858R-mutationer.
Bavencio (avelumab) har erhållit ett positivt utlåtande från CHMP som första linjens underhållsbehandling för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer (UC) som är progressionsfri efter platinabaserad kemoterapi.
