FDA godkänner test för dMMR-patienter med solida tumörer som är kandidater för immunterapi
USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet, FDA, har godkänt den första så kallade ”companion diagnostic”, som kan identifiera patienter med solida tumörer utan DNA-mismatch-reparation (dMMR) och som är lämpliga för behandling med PD1-hämmare.
Vanligt allergiläkemedel starkt kopplat till ökad överlevnad i cancer
Registerstudier från Sverige tyder på att antihistaminet desloratadin kan vara effektiv mot en rad cancerformer, bland annat flera som i dagsläget har en dålig prognos. Läkemedlet tycks främst vara effektivt mot tumörgrupper som också kan behandlas med immunoterapier.
Ändrade rekommendationer av PD1- och PD-L1-hämmare
Inom ramen för regionernas samverkansmodell för läkemedel har en nationell upphandling genomförts för samtliga nu godkända PD1- och PD-L1-hämmare.
Forskare har upptäckt en ny läkemedelsklass mot BRCA-muterad cancer
Forskare har identifierat vad som kan bli en ny klass av läkemedel, så kallad POLQ-hämmare, vilka har potential att behandla BRCA-muterade tumörer.
Fler artiklar...
- Darzalex blir första godkända behandlingen i EU för nydiagnostiserad amyloidos orsakad av lätta immunoglobulinkedjor
- Opdivo rekommenderas för behandling av avancerad esofaguscancer i andra linjen
- Första tumöragnostiska behandlingen för vuxna med subvention
- - Real-world data är en möjlighet som skulle kunna utnyttjas bättre