ESMO: Den nya CAR-T-cellterapin IM96, som är inriktad på enzymet Guanylylcyklas 2C (GCC) i GCC-positiv metastaserad kolorektal cancer (mCRC), visar lovande svarsfrekvenser och säkerhet i den nya fas I-studien.
ESMO: Det experimentella antikroppsläkemedelskonjugatet datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) i kombination med kontrollpunktshämmaren Imfinzi (durvalumab) ger markanta och ihållande svarsfrekvenser vid första linjens behandling av avancerad eller metastaserad trippelnegativ bröstcancer oberoende av PD-L1-uttryck.
ESMO: Det nya anti-TROP2 läkemedelskonjugatet SKB264 visar en total svarsfrekvens på över 35 procent mot hormonkänslig HER2-negativ metastaserande bröstcancer (mBC) i en ny fas I/II-studie.
ESMO: Stereotaktisk ablativ strålbehandling (SABR) efter progression av Cyramza (ramucirumab) resulterar i en lägre incidens av allvarliga biverkningar utan att försämra överlevnaden jämfört med SABR plus kemoterapi vid oligometastatisk huvud- och halscancer (HNSCC).
ESMO: Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) visar effektiva intrakraniella svar hos bröstcancerpatienter med tidigare behandlade eller obehandlade hjärnmetastaser jämfört med trastuzumab emtansin (T-DM1).
ESMO: Neoadjuvant Keytruda (pembrolizumab) kombinerat med kemoterapi följt av kirurgi och efterföljande pembrolizumab förbättrar den totala överlevnaden för patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i resekterbar stadium II, IIIA eller IIIB jämfört med neoadjuvant kemoterapi och enbart kirurgi.
ESMO: Kombinationen av cetuximab med den experimentella KRAS12C-hämmaren D-1553 visar signifikant effekt och en total svarsfrekvens på över 50 procent hos patienter med KRAS G12C-muterad kolorektal cancer (CRC).
ESMO: En ny selektiv RAS-hämmare (RMC-6236) visar signifikanta antitumöreffekter hos patienter med KRAS-muterat pankreatiskt ductalt adenokarcinom (PDAC) och icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Majoriteten av patienterna uppnådde sjukdomskontroll och tumörreduktion, och läkemedlet tolereras väl.
ESMO: Behandlingen lifileucel (LN-144), en autolog tumörinfiltrerande lymfocytbehandling (TIL), resulterar i en total svarsfrekvens på 50 procent bland patienter med avancerat mukosalt melanom som har utvecklats på checkpoint-hämmare.
ESMO: Första linjens behandling med Retsevmo (selperkatinib) vid avancerad RET-muterad medullär sköldkörtelcancer gav markant förlängd PFS, förbättrad ORR och bättre OS jämfört med behandling med multikinashämmare (MKI).
ESMO: Neoadjuvant Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi ger bättre behandlingsresultat jämfört med enbart kemoterapi hos patienter med resektabel icke-småcell lungcancer (NSCLC). Vi måste analysera resultaten vidare för att förstå vilka patientgrupper som har mest nytta av behandlingen, säger överläkare Mikael Johansson.
ESMO: KRAS G12C-hämmaren Lumykras (sotorasib) i kombination med EGFR-antikroppen panitumumab visar förlängd progressionsfri överlevnad jämfört med standardbehandling med trifluridin eller regorafenib hos patienter med kemorefraktär KRAS G12C-muterad kolorektalcancer.
ESMO: Kombinationen av Trodelvy (sacituzumab govitecan, SG) och Padcev (enfortumab vedotin, EV) ger en objektiv svarsfrekvens på 71 procent hos patienter med behandlingsresistent metastaserande uroteliala karcinom (mUC).
ESMO: Datopotamab deruxtekan (Dato-DXd) visar statistiskt signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med cytostatika hos patienter med inoperabel eller metastaserad hormonreceptor (HR)-positiv, HER2-låg eller negativ (IHC 0, IHC 1+ eller IHC 2+/ISH-) bröstcancer som tidigare behandlats med hormonterapi och minst en systemisk kemoterapi.
ESMO: Tillägg av SMO-hämmaren Glasdegib (GLG) till standardbehandling mot glioblastom (strålbehandling och temozolomid) visar god effekt. Knappt 30 procent av deltagarna levde fortfarande vid data-cutoff.
ESMO: Amivantamab plus kemoterapi visar överlägsen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi som förstahandsbehandling vid avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med aktiverade EGFR Exon 20 insättningsmutationer.
ESMO: Kombinationen av Loqtorzi (toripalimab) och Inlyta (axitinib) visar signifikanta förbättringar i progressionsfri överlevnad (PFS) och objektiv svarsfrekvens (ORR) för patienter med avancerad njurcellscancer (RCC) jämfört med Sutent (sunitinib).
